Menschen mit ME/CFS, Long COVID und verwandten Erkrankungen sind in Deutschland bis heute massiv unterversorgt. Viele Betroffene warten monatelang auf Termine, erhalten keine ausreichende medizinische Begleitung oder finden keine Ärztinnen und Ärzte, die sich intensiv mit den Erkrankungen und möglichen Therapieansätzen beschäftigen.
Gleichzeitig sind viele Patientinnen und Patienten durch ihre Erkrankung in ihrer Mobilität stark eingeschränkt oder dauerhaft an das Haus gebunden. Medizinische Versorgung wird dadurch oft zusätzlich erschwert.
Wir möchten hier neue Wege gehen.
Unsere Vision ist der Aufbau einer spezialisierten, gemeinnützigen und vollständig digitalen Versorgungsstruktur für Menschen mit ME/CFS, Long COVID und verwandten Erkrankungen – niedrigschwellig, medizinisch fundiert und unabhängig vom Wohnort erreichbar.
Im Mittelpunkt stehen für uns
- fundierte Aufklärung,
- individuelle ärztliche Beratung,
- symptomorientierte Therapieoptionen,
- medikamentöse Begleitung,
- sowie ein respektvoller und ernstnehmender Umgang mit den Betroffenen.
Wir wissen, dass diese Erkrankungen derzeit nicht heilbar sind. Unser Ziel ist deshalb nicht, falsche Hoffnungen zu wecken, sondern die Lebensqualität der Betroffenen bestmöglich zu verbessern und Menschen in einer oft belastenden Situation medizinisch zu begleiten.
Langfristig möchten wir eine zentrale Anlaufstelle für ME/CFS, Long COVID und verwandte Erkrankungen in Deutschland werden – für Betroffene, Angehörige und auch medizinische Fachpersonen.